421. بررسی حضور و تغییرات مقدار RNA¬ی غیر¬کد¬کننده¬ی BDNF-AS در پلاسمای خون افراد مبتلا به آلزایمر
پدیدآورنده : رقیه عزیزی آقاعلی,عزیزی آقاعلی،
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد و انتشارات دانشگاه تبریز (آذربایجان شرقی)
موضوع :
422. بررسی حضور و میزان سطح BC200 lncRNA در پلاسمای افراد مبتلا به بیماری آلزایمر
پدیدآورنده : فاطمه زارعی یالقوزآغاجی, زارعی یالقوزآغاجی،
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد و انتشارات دانشگاه تبریز (آذربایجان شرقی)
موضوع :
423. بررسي دايناميک ژنتيکي در بيماران CLL با فاكتورهای ژنتيکي پرخطر تحت درمان با داروی جديد ايبروتينيب
پدیدآورنده : شلاله عباس نژاد
کتابخانه: کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی (تهران)
موضوع : CLL,داینامیک ژنتیکی,ایبروتینیب,del(17p13),NOTCH1
424. بررسی دو اسنیپ ۸۴۳۳۶۷۳۶۷rs و ۳۳۵۸۲۶۰۹۱rs در ژن clcA4 در افراد آزواسپرم
پدیدآورنده : جورابچی، افسا‌نه,عنوان
کتابخانه: كتابخانه دانشگاه آزاد اسلامی واحد قم (قم)
موضوع :
425. بررسی دو پلی‌مورفیسم در اینترون‌های ۳ و ۶ ژن P۵۳ در مبتلایان به سرطان تیروئید در شمال غرب ایران
پدیدآورنده : /رقیه دهقان الوار
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد و انتشارات دانشگاه تبریز (آذربایجان شرقی)
موضوع :
426. بررسی رابطه۵ مارکر ژنتیکی شناخته شده با نوع بتا تالاسمی) اینترمدیا و ماژور با استفاده از آنالیز چندمتغییری
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع : Thalassemia
427. بررسی رابطه‌ی پلی مورفیسم ژن ACVR1 در سه جا‌یگا‌هrs10497189 ، rs1220134، rs2033962 در بیماران مبتلا به سندروم تخمدان پلی کیستیک
پدیدآورنده : ضمیری، فاطمه,عنوان
کتابخانه: كتابخانه دانشگاه آزاد اسلامی واحد قم (قم)
موضوع :
428. بررسی رابطه‌ی پلی مورفیسم ژن فیبریلین نوع ۳ در سه جا‌یگا‌ه rs3745393 و rs2303169 و rs17160147 در بیماران مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک
پدیدآورنده : کلهر، ریحا‌نه,عنوان
کتابخانه: كتابخانه دانشگاه آزاد اسلامی واحد قم (قم)
موضوع :
429. بررسی رفتار ژن PDYN در معتادین به هروئین و شیشه در مرکز نگهداری و درمانی استان مرکزی
پدیدآورنده : راحله بیاتیان, بیاتیان، راحله
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد دانشگاه اراک (مرکزی)
موضوع : هروئین، پلی‌مورفیسم، SNPs، PDYN gene
430. بررسی روش بهبود یافته برای بهینه سازی تکامل سازه ها با الگوریتم ژنتیک
پدیدآورنده : محمد پوراسمعیل,پوراسمعیل،
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد و انتشارات دانشگاه تبریز (آذربایجان شرقی)
موضوع :
431. بررسی روند aging وaging- antiدر سلول‌های بنیادی با استفاده از نانو روی و عصاره گیاه نعناع فلفلی
پدیدآورنده : /مهلا دیلم کتولی
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد و انتشارات دانشگاه تبریز (آذربایجان شرقی)
موضوع :
432. بررسی ژن Caveolin-1(Cav-1) در سطح DNA در زنان مبتلا به سرطان پستان در جمعیت استان کرمانشاه
پدیدآورنده :
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد دانشگاه اراک (مرکزی)
موضوع : زیست شناسی,ژنتیک
433. بررسی ژن KIR در بیماران لوپوس در شمال غرب ایران
پدیدآورنده : مهسا فاکری ,فاکری،
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد و انتشارات دانشگاه تبریز (آذربایجان شرقی)
موضوع :
434. بررسی ژن caveolin - 1 (cav-1) درسطح DNA درنمونه‌های اسپورادیک سرطان پستان مراجعه شده به بیمارستان مهراداز تاریخ مهر ۸۵ لغایت مهر ۸۶
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع : breast cancer
435. بررسی ژن گاماگلوبین در رده‌ی سلولی 6252K با بیان پایدارshRNA ی MBD2
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع : K562
436. بررسي ژن هاي درگير در خانواده ها شجره هاي ايراني مبتلا به شكل انوزومي مغلوب بيماري رتينيت پيگمنتوزاRetinitis pigmentosa
پدیدآورنده : محمد غفراني وايقان
کتابخانه: کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی (تهران)
موضوع : ژنتيك پزشكي
437. بررسی ژن های درگیر در کم توانی ذهنی ارثی همراه با اختلالات روانی رفتاری در ۳۰ بیمار مبتلا به روش Whole Exome Sequencing
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع :
438. بررسی ژن های شناخته شده ناشنوایی در ۱۰۰ خانواده ایرانی مبتلا به ناشنوایی غیر سندرمی اتوزومی مغلوب به روش توالی یابی نسل بعد
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع : Autosomal recessive nonsyndromic hearing loss
439. بررسی ژن های شناخته شده ناشنوایی در 100 خانواده ایرانی مبتلا به ناشنوایی غیر سندرمی اتوزومی مغلوب به روش توالی یابی نسل بعد
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع : Autosomal recessive nonsyndromic hearing loss
440. بررسی ژن هاي مربوط به شاخص اينترفروني (IFI44و MX1) در بيماران M.S naive و بيماران M.S دريافت كننده داروي IFNβ
پدیدآورنده : سروين جباري,جباري،
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد و انتشارات دانشگاه تبریز (آذربایجان شرقی)
موضوع :
